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4月29日下午3点，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍“五一”假期疫情防控和疫苗接种有关情况，并回答媒体提问。国药集团中国生物首席科学家、副总裁张云涛出席会议并现场回答记者提问。

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记者提出：有群众反映接种中国生物的疫苗在接种证明上显示的是兰州生物或者是成都生物，请问这是什么原因？

张云涛表示：

为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液产能和制剂分包装能力。目前，国药集团中国生物正在利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，这也是符合国际惯例的。

为了有效区分和注明委托生产的委托双方企业关系，委托分包装的疫苗在外包装、说明书等企业需要提供的材料上均清晰的描述和标注了委托双方的企业信息：疫苗上市许可持有人为北京生物制品研究所，原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业为对应的兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。

委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的，都是经过有关部门的监管认证，疫苗同样安全可控，完全可以放心接种。

针对您提出的这个问题，目前公众可能关注到的是预防接种信息系统中显示的是制剂分包装企业的信息，我们正在积极配合有关部门，将上市许可持有人信息同步到预防接种的信息中去。同时我们也会进一步加强对疫苗委托制剂分包装概念的普及和说明。

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“仓廪实，天下安”

在新冠疫情全球常态化防控，

在全国疫苗大规模接种

如火如荼开展的关键时刻，

国药集团中国生物勇担重任、身体力行，

所属新冠灭活疫苗两家上市许可持有人，

四个制剂生产分包装企业全力以赴、星夜兼程，

储运人员使命必达、以库为家。

4月28日当日

从北京、兰州、武汉、成都四地

向全国22个省份、3个国家

供应新冠灭活疫苗超1000万剂。

用一支支“中国生物造”疫苗

保障国内公众接种，

搭建全球抗疫防线，

贡献一份力量，传递一份安心。

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